Bij Gentili Pharma staat patiëntveiligheid voorop. Wij monitoren continu het veiligheidsprofiel van onze geneesmiddelen en moedigen patiënten en zorgverleners aan om vermoedelijke bijwerkingen en ongewenste voorvallen te melden.

Het melden van bijwerkingen draagt bij aan een beter inzicht in de veiligheid van geneesmiddelen en helpt de bescherming van patiënten wereldwijd te versterken.

MELD EEN BIJWERKING

Meldingen van vermoedelijke bijwerkingen vormen een belangrijke informatiebron voor farmacovigilantie, omdat zij kunnen bijdragen aan het identificeren van mogelijke veiligheids- en waarschuwingssignalen.

Als u bijwerkingen ervaart, neem dan contact op met uw arts, apotheker of andere zorgverlener. Neem in geval van een medisch noodgeval onmiddellijk contact op met de hulpdiensten.

Om een bijwerking rechtstreeks bij Gentili Pharma te melden, kunt u een e-mail sturen naar het volgende adres:

• Nederland pharmacovigilance@dada.nl

In Nederland is het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) verantwoordelijk voor het bewaken van de veiligheid van geneesmiddelen.
Meldingen van vermoedelijke bijwerkingen door zorgverleners en patiënten kunnen rechtstreeks worden gedaan bij Bijwerkingencentrum Lareb, conform de geldende nationale meldprocedure.
Meer informatie en het meldformulier vindt u op: https://meldformulier.lareb.nl/Forms/reportform

PRIVACYVERKLARING

Persoonsgegevens die worden verstrekt in het kader van farmacovigilantie kunnen worden verwerkt ten behoeve van de veiligheidsbewaking van geneesmiddelen, in overeenstemming met de toepasselijke wet- en regelgeving op het gebied van privacy en farmacovigilantie.